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Examen que evalúa la presencia de anticuerpos contra antígenos ubicados en el núcleo celular.
Se debe tener ayuno de al menos 4 horas. El usuario debe estar 10 o 15 minutos en reposo antes de la toma de muestra.
Estabilidad de la muestra:
* Refrigerado 2-8°c: 1 semana
* Congelado -20°c: 1 mes
Examen que evalúa la presencia de anticuerpos contra antígenos extra nucleares.
Requiere ayuno mínimo de 4 horas.
Estabilidad de la muestra:
* Temperatura ambiente 20-25°c: 8 horas
* Refrigerado 2-8°c: 48 horas
* Congelado -20°c: 1 mes
Examen que evalúa la presencia de anticuerpos contra el DNA de doble cadena a nivel nuclear.
Requiere ayuno mínimo de 4 horas.
Estabilidad de la muestra:
* Temperatura ambiente 20-25°c: 8 horas
* Refrigerado 2-8°c: 48 horas
* Congelado -20°c: 1 mes
Los anticuerpos anti-CCP atacan a los tejidos sanos de las articulaciones, su positividad puede estar presente en enfermedades reumatológicas, en especial la artritis reumatoide.
Requiere ayuno de mínimo 4 horas.
Estabilidad de la muestra:
* Temperatura ambiente 20-25°c: 8 horas
* Refrigerado 2-8°c: 48 horas
* Congelado -20°c: 6 meses
Es un autoanticuerpo frente a la inmunoglobulina humana g (IgG), presente normalmente en concentraciones altas en el suero de pacientes con ciertas afecciones, especialmente en pacientes con artritis reumatoide.
No requiere ayuno. Sueros lipémicos, hemolizados o con coágulos alteran el resultado de la prueba y no se procesan.
Estabilidad de la muestra:
* Temperatura ambiente 20-25°c: 24 horas
* Refrigerado 2-8°c: 72 horas
* Congelado -20°c: 1 mes
La fracción C3 del sistema de complemento es una glicoproteína multifuncional que actúa simultáneamente con diversas proteínas del suero, receptores de superficies celulares y proteínas reguladoras asociadas a membrana. Actúa en la activación del C5 y formación del complejo de ataque a la membrana (MAC). La cuantificación de la fracción C3 permite detectar individuos con deficiencia innata de este factor, inmunodeficiencias y enfermedades con incremento en el consumo de complemento, como lupus eritematoso, hepatitis crónica activa, infecciones micóticas crónicas, malaria, meningitis, osteomielitis, septicemia Gram negativa, neumonía, gromerulonefritis postestreptocóccica y membranoproliferativa, enfermedad renal, vasculitis, hemoglobinuria paroxística nocturna y shock, entre otras. También permite monitorear pacientes en tratamiento.
No requiere ayuno.
Estabilidad de la muestra:
* Temperatura ambiente 20-25°C: 4 días
* Refrigerado 2-8°C: 1 semana
* Congelado -20°C: 1 semana
La fracción C4 del complemento es un componente no enzimático que participa en el paso inicial de activación de la vía clásica. Las deficiencias de estos alotipos, constituyen uno de los factores genéticos más fuertes que favorecen el desarrollo de LES. La cuantificación de C4 se emplea para detectar individuos con deficiencia innata, con enfermedad inmunológica por hipercatabolismo que reduce los niveles de C4, que incluyen lupus eritematoso, enfermedad sérica, ciertas glomerulonefritis, hepatitis crónica activa, infecciones por Mycobacterium leprae, esclerosis sistémica, hiperplasia suprarrenal congénita con genotipo DR5, diabetes mellitus tipo I y tiroiditis. Un nivel reducido de C4 con títulos incrementados de anti-ADN pueden ayudar a monitorear la actividad del LES.
No requiere ayuno.
Estabilidad de la muestra:
* Temperatura ambiente 20-25°C: 2 días
* Refrigerado 2-8°C: 1 semana
* Congelado -20°C: 12 semana